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来源:同宜医药

创新药企同宜医药完成B轮融资,惠每资本领投

2022-08-01
融资汇
园丰资本,农银国际,一村资本等跟投、老股东通和毓承等持续加注。

【猎云网(微信:ilieyun)北京】8月1日报道

近日,拥有双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)的国际化创新药企同宜医药宣布完成B轮融资,本轮融资由惠每资本领投,园丰资本,农银国际,一村资本等跟投、老股东通和毓承等持续加注。

同宜医药致力于肿瘤靶向双配体药物偶联体(bispecific-Ligand Drug Conjugate, bi-XDC)创新药物的研发;包括肿瘤靶向高活毒素(BESTTM),肿瘤靶向‍蛋白降解药物(C-PROTAC),以及具备更高创新性的免疫调节偶联药物(bispecific ligand Immuno-Modulator Drug Conjugate,bi-IMDC).

此次融资资金将主要用于同宜Bi-XDC管线的临床开发,包括CBP-1008中国关键注册II期临床试验、CBP-1018中美临床I/II期试验、CBP-1019中美临床I期试验、CBP-8088(C-PROTAC)中美IND申请等,多个核心管线的临床推进标志着同宜医药在双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)研发管线的全速推进。

同宜医药位于苏州工业园区生物医药产业园,自成立之初,同宜医药一直致力于双配体药物偶联(Bi-XDC)创新药管线研发及产业化,目前共有三个技术平台:BESTTM技术平台,C-PROTAC技术平台和慢性病技术平台。双配体药物偶联技术(Bi-XDC)有望克服多种具有良好活性分子的现有成药性障碍,开创药物开发新途径。

目前,同宜医药多个管线陆续推进至全球临床试验阶段。其中CBP-1008已在临床患者中完成给药150余例,CBP-1008临床1a/1b数据2022年5月在World ADC、AACR等国际行业会议上发布,并成功入选2022 ASCO会议口头报告。CBP-1008有望在2022年底进入关键注册II期临床试验;CBP-1018已进入临床I期阶段,爬坡试验数据积极;CBP-1019预期在年内提交中美IND。同宜医药在研管线在泛肿瘤大适应症、以及器官靶向性递送和慢病治疗中有积极拓展。

同宜医药创始人兼CEO黄保华博士表示:“很高兴本轮能够携手惠每资本等投资方共同推进双配体偶联药物的研发进程,同时感谢本轮优秀的投资人对同宜医药的认可和支持。事实上通过CBP-1008,我们双配体偶联药物的设计理念已经在药效上得到初步的验证,在多种妇科肿瘤上显示出初步疗效,验证了双靶向的特异性优势。本轮募集的资金将着重用于已进入临床药物的推进,以期更快进入市场,希望通过我们在药物研发上的持续创新,能为世界各地的患者提供临床上新的选择。”

惠每资本表示:“同宜医药双配体偶联药物(Bi-XDC)管线全球研发进度领先,是全球范围内已取得积极临床数据给药患者例数最多的创新XDC技术平台之一。CBP-1008靶向叶酸α受体(FRα)和TRPV6,已获得同靶点潜在最优临床数据,有潜力通过关键注册II期临床试验获批上市;CBP-1018,CBP-1019等后续管线亦有潜力成为同靶点具有国际竞争力的药物;CBP-8088有潜力成为全球首个申报IND的C-PROTAC药物。惠每资本非常期待同宜医药双配体药物偶联技术平台(Bi-XDC)研发管线的快速推进和其他在研管线的积极拓展。”

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